| 
                                
                              
                             
                   Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г.
                                
                 
                 
                 
                
                 
                 
                 
                
                
				
    
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Ингибитор H+ -K+ -АТФазы в париетальных клетках слизистой оболочки желудка, подавляет конечную стадию секреции соляной кислоты, в результате чего снижается уровень базальной и стимулированной (независимо от природы раздражителя) секреции. Не угнетает секрецию пепсина. После однократного приема разовой дозы действие препарата сохраняется в течение 24 ч.
			  
				
    
    ФАРМАКОКИНЕТИКА
    
Всасывание 
После приема препарата внутрь омепразол всасывается в тонкой кишке и поступает в системный кровоток в неактивной форме. 
Распределение и метаболизм 
Концентрируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка, где превращается в активное сульфенамидное производное. Метаболизируется в печени. 
Выведение 
T1/2 составляет 0.5-1 ч. 75-80% активного вещества выводится в виде метаболитов с мочой, остальная часть - с калом. 
			  
				
    
    ПОКАЗАНИЯ
    
Препарат применяется для лечения и профилактики: 
—язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; 
—рефлюкс-эзофагита; 
—синдрома Золлингера-Эллисона; 
—эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП. 
			  
				
    
    РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
    
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут. 
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель. 
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут. 
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования. 
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг. 
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально. 
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами. 
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. 
			  
				
    
    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Побочные эффекты отмечаются у 1% больных. 
Со стороны пищеварительной системы: чувство тяжести в эпигастрии, тошнота, метеоризм, диарея; редко - повышение активности печеночных ферментов, нарушения вкуса; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит. У больных с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени возможно появление признаков энцефалопатии, гепатита, печеночной недостаточности. 
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. 
Со стороны ЦНС: у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями возможны головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия. 
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, мышечная слабость, миалгия. 
Аллергические реакции: кожная сыпь и/или зуд, фотосенсибилизация, эритема, алопеция. 
Прочие: редко - гинекомастия, чувство общего недомогания, нарушения функции кроветворения. 
Возможные побочные эффекты носят легкий и обратимый характер. 
			  
				
    
    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    
—повышенная чувствительность к препарату. 
Не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. 
			  
				
    
    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
    
Применение Хелицида при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды.
			  
				
    
    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    
Перед началом терапии необходимо исключить на основании данных эндоскопического исследования с биопсией наличие злокачественного процесса (особенно у пациентов с язвой желудка), т.к. лечение препаратом может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
			  
				
    
    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    
Признаки передозировки были отмечены после приема препарата в дозе от 320 мг до 900 мг (т.е. в дозах, в 16-45 раз превышающих терапевтические). 
Симптомы: нарушения зрения, спутанность сознания, усиление потоотделения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия. 
Лечение: проводят симптоматическую терапию на фоне контроля показателей жизненно важных функций организма. Проведение гемодиализа не является достаточно эффективным в связи с высокой степенью связывания омепразола с белками плазмы крови. 
			  
				
    
    ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    
При одновременном применении Хелицида замедляется выведение и увеличивается концентрация в плазме диазепама, варфарина, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся путем окисления в печени.
			  
				
    
    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ
    
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. 
Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги. 
			 
 |