АРТРА® ХОНДРОИТИН (ARTRA® CHONDROITIN)

Международное наименование:     chondroitin sulfate sodium (хондроитин сульфат натрия)
Коды АТХ:     M01AX25
КФГ:     Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Владелец рег. удостоверения:     UNIPHARM, Inc. (США)
Регистрационный номер:     ЛС-001701
Дата регистрации:     23.06.06



ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА:

Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, от белого до почти белого цвета; содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета; допускается наличие специфического запаха.

1 капс.
хондроитин сульфат натрия 250 мг
-"- 500 мг
-"- 750 мг

Вспомогательные вещества: мука рисовая, кремния диоксид, магния стеарат.

Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид.

15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.



Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2009 г.






ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание и распределение

После приема внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь в средней терапевтической дозе Cmax в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный из ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.

Выведение

Выводится почками.



ПОКАЗАНИЯ

— остеоартроз периферических суставов;

— остеохондроз позвоночника.



РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат назначают внутрь взрослым.

Капсулы по 250 мг - по 2 капс. 2 раза/сут.

Капсулы по 500 мг - по 1 капс. 2 раза/сут.

Капсулы по 750 мг - по 1-2 капс./сут.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения - 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом индивидуально.



ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Редко: аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.



ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Препарат совместим с НПВП и ГКС.



УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 3 года.

На титульную страницу ВИДАЛЬ - ЭКСПЕРТ, Москва, 2024. vidal@vidal.ru