| 
                                
                              
                             
                   Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.
                                
                 
                 
                 
                
                 
                 
                 
                
                
				
    
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Нз-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер ЦНС; улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. 
Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном, головокружении. 
Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.  
			  
				
    
    ФАРМАКОКИНЕТИКА
    
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТCmax) 3 часа.  
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 часов.  
Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов. 
			  
				
    
    ПОКАЗАНИЯ
    
— лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах; 
— симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).  
			  
				
    
    РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
    
Внутрь, во время еды. Капсулы 8 мг: 1-2 капсулы 3 раза в день. Капсулы 16 мг: 1 капсулу 3 раза в день. 
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально. 
			  
				
    
    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, диспепсия. 
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь. 
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции. 
			  
				
    
    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; 
— беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных); 
— детский возраст; 
— непереносимость лактозы; 
— дефицит лактазы; 
— синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. 
С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. 
			  
				
    
    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
    
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
			  
				
    
    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения. 
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами 
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. 
			  
				
    
    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    
Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).  
Лечение: симптоматическое. 
			  
				
    
    ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. 
			  
				
    
    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ
    
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. 
			 
 |