ФЕРРОВИР (FERROVIR)

Международное наименование:     non appropriated (международное непатентованное наименование не присвоено)
Коды АТХ:     J05AX
КФГ:     Противовирусный и иммуномодулирующий препарат
Владелец рег. удостоверения:     ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Регистрационный номер:     Р №000630/01
Дата регистрации:     08.12.06



ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА:

Раствор для в/м введения прозрачный, желтого цвета, без посторонних включений.

1 мл 1 амп.
комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом 15 мг 30 мг

2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.



Типовая клинико-фармакологическая статья.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.






ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Вытяжка из молок осетровых рыб (очищенная и стандартизованная смесь нуклеиновых кислот), оказывает иммуностимулирующее и противовирусное действие. Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.

Курсовое применение при комплексной терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4-лимфоцитов в крови, сохраняющийся в течение 1-1.5 мес после завершения курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме.

При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия.

Применение у больных хроническим гепатитом С способствует снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу.


ФАРМАКОКИНЕТИКА

При в/м введении рекомендуемой дозы абсорбция - быстрая. Tmax - 0.5 ч. T1/2 - 36 ч. Через 24 ч начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 ч в течение 5 сут наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге. После пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях снижается.

Выводится (в неизмененном виде и в виде метаболитов) преимущественно почками (60%) и частично - с калом (15%).


ПОКАЗАНИЯ

В составе комбинированной терапии:

— ВИЧ-инфекция, СПИД;

— гепатит С и рецидивирующая герпетическая инфекция у ВИЧ-инфицированных пациентов.



РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

В/м (медленно, в течение 1-2 мин) взрослым при ВИЧ-инфекции или СПИД - 5 мл 1.5% раствора для инъекций (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза/сут, в течение 14 дней. При необходимости через 1-1.5 мес может быть назначен повторный курс терапии.

При герпесе - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) в/м 2 раза/сут, в течение 10 дней.

При гепатите С - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) 2 раза/сут, в течение 14 дней. В последующие 14 сут препарат вводится в той же суточной дозе через день.


ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Редко - кратковременное повышение температуры тела (до 38°С), гиперемия и болезненность в месте инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— гиперчувствительность;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст.



БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказано при беременности и в период лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для уменьшения болезненности вводить в/м медленно, в течение 1-2 мин.

Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия ампулы, не допускается хранение вскрытых ампул.

В/в введение препарата не допускается!



ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Умеренно усиливает действие антикоагулянтов.


На титульную страницу ВИДАЛЬ - ЭКСПЕРТ, Москва, 2024. vidal@vidal.ru