АРАНОЗА (ARANOSE)

Международное наименование:     non appropriated (международное непатентованное наименование не присвоено)
Коды АТХ:     L01XX
КФГ:     Противоопухолевый препарат
Владелец рег. удостоверения:     Компания ДЕКО ООО (Россия)
Регистрационный номер:     ЛП-001205
Дата регистрации:     15.11.11



ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА:

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1 фл.
арабинопиранозилметил нитрозомочевина 500 мг

500 мг - флаконы (6) - пачки картонные.



Типовая клинико-фармакологическая статья.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.






ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противоопухолевое средство (алкилирующее соединение). Подавляет синтез ДНК в опухолевых клетках. Преимущество перед аналогами (производными нитрозомочевины) - большая широта терапевтических доз и возможность применения в амбулаторных условиях.


ПОКАЗАНИЯ

— меланома кожи.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат вводят в/в струйно, ежедневно или через день в разовой дозе, определяемой из расчета 0.55-0.8 г/м2 поверхности тела больного (в среднем 1-1.5 г). Курс лечения - 3.0-4.5 г (3 инъекции).

Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Повторные курсы проводят с интервалом в 4 нед (при отсутствии проявлений токсичности).



ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эритропения.

Прочие: нарушение функции ЖКТ; иммунодепрессия.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— гиперчувствительность;

— общее тяжелое состояние больного;

— лейкопения (ниже 3 000/мкл);

— тромбоцитопения (ниже 120 000/мкл);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

— сердечно-сосудистые и неврологические заболевания;

— нарушения функции печени и почек;

— беременность.



БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказано при беременности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 нед после окончания курса лечения.


ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Применение в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не сопровождается усилением токсичности.


На титульную страницу ВИДАЛЬ - ЭКСПЕРТ, Москва, 2024. vidal@vidal.ru