АНОЛИТ НЕЙТРАЛЬНЫЙ АНК (ANOLITUM NEUTRALIUM ANK)

Международное наименование:     non appropriated (международное непатентованное наименование не присвоено)
Коды АТХ:     D08AX
КФГ:     Антисептик для наружного и местного применения
Владелец рег. удостоверения:     НПО ЭКРАН ОАО (Россия)
Регистрационный номер:     ЛС-002150
Дата регистрации:     21.03.12



ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА:

Раствор для местного и наружного применения прозрачный, бесцветный, с легким запахом хлора.

1 мл
оксиданты гидропероксидные 0.08-0.12 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид раствор 22 %.

400 мл - флаконы.
450 мл - флаконы.



Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.






ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анолит нейтральный АНК представляет собой водный раствор разведенного раствора натрия хлорида, пропущенный через электрохимический реактор, вырабатывающий хлоркислородные и гидропероксидные оксиданты (хлорноватистая кислота, гипохлорит-ион, соединения активного кислорода).

Анолит нейтральный АНК нетоксичен, обладает высокой реакционной и каталитической активностью при низкой концентрации активно действующих веществ, обеззараживающей активностью, моющими и противовоспалительными свойствами.

Анолит нейтральный АНК ускоряет заживление инфицированных гнойных ран.



ФАРМАКОКИНЕТИКА

Активно действующие вещества Анолита нейтрального АНК при наружном, местном применении не оказывают на организма резорбтивного действия.



ПОКАЗАНИЯ

— обработка кожи, кожных складок, слизистых оболочек с целью обеззараживания и удаления органических загрязнений (пот, выделения сальных желез, иные загрязнения);

— лечение инфицированных ран, профилактика раневой инфекции.



РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Наружно. Местно.

Приготовленный раствор наносят на марлевую салфетку до интенсивного смачивания и прикладывают смоченную в Анолите нейтральном АНК салфетку к обрабатываемому воспаленному или здоровому участку кожи. Время аппликации - 10 -15 минут. Расход Анолита нейтрального АНК при аппликационной терапии составляет 40-70 мл на 1000 см2 кожной поверхности, что соответствует дозе активно действующих веществ от 4 до 7 мг - при пересчете на вес тела человека примерно 0,06-0,1 мг/кг веса за одну аппликацию. После аппликации участок кожи, обработанный Анолитом нейтральным АНК, подсушивают в течение нескольких минут и продолжают лечение другими способами по выбору лечащего врача (сухая стерильная повязка, жировые повязки, мазевые повязки или другие методы). Общее количество аппликаций с анолитом 2-3 раза в день. Продолжительность курса обработки 5-7 дней.



ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Аллергические реакции.

В случае увеличения времени экспозиции более 15 минут возможно появление раздражения кожи.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— базелиома в месте предполагаемой обработки;

— рак кожи в месте предполагаемой обработки.




ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Допускается синтез препарата в электрохимических установках типа СТЭЛ ex tempore в условиях операционного блока, перевязочной, процедурной, у постели больного. Приготовленный ex tempore препарат помещается в чистые стерильные емкости и используется по показаниям.




ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками



УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ

Хранить при температуре от 15° до 25°С, в защищенном от света месте Замораживание или нагревание препарата не допускается.

Срок годности - 5 суток от момента изготовления препарата.



На титульную страницу ВИДАЛЬ-ЭКСПЕРТ, Москва, 2020. vidal@vidal.ru