ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.  
Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.  
Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.  
			  
				
    
    ФАРМАКОКИНЕТИКА
    
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе. 
Средний Vd активного метаболита - 23 л. Связывание с белками плазмы - 3%. 
Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира - 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 - 6-10 ч. Почечный клиренс - 18.8 л/ч. Выводится через кишечник - менее 20%. 
У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК.  
			  
				
    
    ПОКАЗАНИЯ
    
Грипп типов А и В.
			  
				
    
    РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
    
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.  
При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.  
Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг. 
У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. 
			  
				
    
    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе.  
Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль. 
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. 
Прочие: чувство усталости, слабость. 
			  
				
    
    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    
Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру. 
			  
				
    
    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
    
C осторожностью применять при беременности и в период лактации.
			  
				
    
    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    
C осторожностью применять у детей.  
У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена. 
Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин. 
			  
				
    
    ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.
			  
 |